 |
|
|
Faktaside Denne siden oppsummerer det som finnes av vitenskapelig dokumentasjon på LDN behandlingen. Siden vil bli oppdatert når ny dokumentasjon publiseres. 
Virkningsmekanisme dokumentert
En av virkningsmekanismene i LDN har vært å heve endorfinnivået i kroppen. Resultatet av et hevet endorfinenivå er et stimulert og stabilisert immunforsvar. Dette har en positiv effekt på de tre forskjellige typer sykdom som LDN virker på: autoimmune lidelser, kreft og HIV/AIDS.
Dr Bihari målte endorfinnivået under sine studier på LDN tidlig på 80 tallet. Dessverre er det ikke publiserte noe data på dette fra den perioden annet enn at Dr Bihari har referert til funnene som ble gjort.
I 2007/2008 ble det gjennomført en klinisk studie på 35 pasienter med primær progressiv MS i norditalia. Før, under og etter perioden hvor pasientene fikk LDN ble endorfinnivået målt. Studien er publisert i full bredde på PubMed og er i tillegg presentert på to nevrologiske konferanser(ECTRIMS i europa i 2007 og AAN i USA i 2008). Dette er presentert fra studien om endorfinnivået:
|
Endorfinnivå:
"An increase of PBMC BE levels were measured as soon as 3 months of therapy. BE levels became statistically significant compared to base line values only after 6 month of therapy (p< 0.01). The increase was still statistically significant 1 month after therapy discontinuation (p<0.01 vs basal and 3 month"
Oversettelse :
En økning i PBMC BE nivåene ble målt allerede etter 3 måneder med behandling. Etter 6 måneder med behandling, ble BE nivåene statistisk signifikante (tydelige) sammenlignet grunnverdiene (p<0.01). Økningen var fortsatt statistisk signifikant 1 måned etter endt behandling (p<0.01 vs grunnverdi og 3 måneder).
PBMC = Peripheral Blood Mononuclear Cells
BE = Beta-endorfin
|
|
Det er mer informasjon om dette i seksjon for "Virkningsmekanismer". Det er også hypoteser og antagelser på at det finnes flere virkningsmekanismer enn denne, men de er foreløpig ikke vitenskapelig dokumentert.
LDN og MS
Det er gjennomført to kliniske studier på LDN og MS. De er presentert på to konferanser, men kun den ene er publisert i en medisinsk database(PubMed). Her er en tabularisk oversikt over studiene:
|
Beskrivelse
|
San Fransisco, MS resource sentre
|
Statale universitetet, Milano
|
|
Type studie
|
Single-center, randomized, double-masked, placebo-control, cross-over trial
|
Pilot, multicentre, open-label, therapeutic trial
|
Antall deltagere
|
73 (89 opprinnelig)
|
35 (40 opprinnelig)
|
Varighet
|
17 uker( 4,25 måneder)
|
28 uker (6 måneder)
|
Bivirkninger
|
Ingen rapportert
|
Forbigående(gjelder alle) forhøyede leververdier, urinveisinfeksjoner, mild agitasjon og søvnforstyrrelser
|
Resultat
|
LDN er en trygg og effektiv behandling som øker livskvaliteten
|
Økt endorfinnivå dokumentert og en interessant symptomatisk virkning av LDN i forhold til spastisitet, smerte og fatigue
|
LDN og Crohns
Det er utført en pilotstudie på LDN og Crohns. Denne var så positiv at NIH(National Institute of Health, USA) har bevilget $500.000 til en ny, større og bredere studie.
|
Beskrivelse
|
Penn. state university(Pilot studie)
|
Penn. state university
|
|
Type studie
|
Open label
|
Innrullering
|
Antall deltagere
|
17 pas. med CDAI verdier på 356 +/- 27
|
NA
|
Varighet
|
12 uker (3 måneder) + 4 uker(1 mnd) post trial
|
NA
|
Bivirkninger
|
Søvnforstyrrelser
|
NA
|
Resultat
|
LDN er en trygg og effektiv behandling av Crohns. CDAI verdier sank vesentlig. 89 % av pas. responderte på behandlingen og 67 % opplevde remisjon
|
NA
|
Kilder og kliniske studier
Under er det samlet linker til kliniske studier og annet vitenskapelig materiale som er benyttet på denne siden.
|
|
|
