Statsminister Gordon Brown i England i samtaler for kliniske studier på LDN Et overraskende møte med statsministeren har styrket LDN forkjempere i England om at omfattende kliniske studier av stoffet Lav Dose Naltrexon (LDN) er et skritt nærmere. 
|
Av Steinar Hauge
| 21.03.2010 12:54
|
|
Jayne Crocker startet kampanjen "LDNNow" sammen med sin partner Andrew Barnett.
Paret bruker begge LDN, Jayne for ulcerøs kolitt og Andrew for sekundær progressiv MS. Det rimelige generisk legemiddelet som ikke lenger er beskyttet av patent, foreskrives av rundt 200 leger i Storbritannia og er brukt i behandlingen av en rekke autoimmune tilstander, så vel som kreft, hiv og aids.
Jayne mener at stoffet aldri vil bli prøvd ut av legemiddelfirmaer siden det ikke er fortjeneste i dette. Hun sier at den eneste måten å få prøvd ut LDN i stor skala, er at britiske myndigheter finansierer studier. Disse studiene vil, mener hun, gi flere leger trygghet til å foreskrive LDN og spare NHS(Britiske helsemyndigheter) for millioner.
Andrew og Jayne's overraskende møte med statsministeren fant sted i Llanelli tidligere denne måneden. De var blitt fortalt at de skulle møte statssekretæren for Wales, Peter Hain, så "Det var litt av et sjokk", sier Jayne.
"Da vi kom til vårt møtested, var sikkerheten stor og det var et stort antall fotografer tilstede, og inn kom Gordon Brown".
Jayne sier at statsministeren var svært godt kjent med LDN og "LDNNow" kampanjen og lyttet med stor interesse til de utfordringene LDN brukere står overfor.
Han sa han vil han se nærmere på dette og komme tilbake til oss personlig, sier Jayne.
"LDNNow" kampanjen arbeider for å få til omfattende kliniske studier på LDN.
I desember fjor, støttet av ITV's legen Chris Steele, oppnådde "LDNNow" 13026 signatur til underskriftskampanjen iverksatt av 10 Downing Street.
De legger nå press på Statens institutt for helse(NIH) for å finansiere LDN studier og har underskriftkampanje for å få Europaparlamentet til å finansiere studier som en menneskerettighets sak.
"Vi som pasienter må også kunne ha noe å si", sier Jayne.
"Vi er mennesker med disse sykdommene, og bruker LDN. At vi ofte ikke blir fortalt om eller tilbudt LDN, som vi vet er en trygg og effektiv behandling, er ikke akseptabelt".
"Vi som pasienter bør ha en rett til å påvirke hvilken forskning som gjøres av organer som NIHR. Tross alt, hvem har rett til å nekte oss en behandling som er trygg og bremser progresjonen, hvis ikke stopper, sykdommer som revmatisme, ulcerøs kolitt, MS, crohns og kreft?"
|
